3月30日，云南圣科藥業召開特種設備安全生產及藥品法規培訓，嚴格落實藥品質量主體責任，筑牢藥品質量安全防線。

安全專項培訓環節由設備安全部相關負責人主講，圍繞壓力容器，詳細講解了快開式壓力容器超壓應急處置流程、關鍵安全附件維護要點等核心操作規范。培訓結合安全生產典型事故案例，通過圖文形式直觀還原事故經過、剖析事故根源，以真實慘痛的后果警醒全體人員，堅決杜絕僥幸心理與習慣性違章操作。

陳德斌廠長在安全專項培訓中，再次帶領全員重溫壓力容器超壓應急處置步驟，組織涉及現場實操人員開展問答，邀請設備管理人員結合日常作業痛點實例闡述，確保安全培訓要求精準落實到每一位一線設備操作人員，切實筑牢安全生產防線。

藥品法規培訓環節由質量部主講，緊扣制藥行業法規體系核心要求，圍繞《藥品管理法》《藥品生產質量管理規范（GMP）》、中藥生產監督管理專項規定、從業人員個人合規義務等關鍵內容展開深度解讀。培訓重點明確了假藥劣藥的法定界定、“處罰到人”的法律責任，細化了生產記錄填寫、偏差管理、清場清潔、SOP 規范操作等一線生產核心準則，同時結合行業典型違規案例以案釋法，清晰劃定了崗位操作的合規紅線與法律底線。

會議最后以線上考試環節結束，通過在線測試全面檢驗全體參會人員對安全生產培訓內容學習掌握情況，以考促學、以考促記，切實鞏固培訓成果，確保相關要求入腦入心、落地見效。